View Artikel Ilmiah
Kembali| NIM (Student Number) | H1A014045 |
|---|---|
| Nama Mahasiswa | SYIFA HANNA FAUZIAH |
| Judul Artikel | VALIDASI METODE PENENTUAN SENYAWA KIRAL KETOKONAZOL PADA SEDIAAN KRIM MENGGUNAKAN EKSTRAKSI FASE PADAT DAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI |
| Abstrak | Pemisahan senyawa kiral dilakukan untuk mendapatkan salah satu enantiomer dari suatu stereoisomer yang bersifat aktif sebagai obat. Salah satu aplikasinya yaitu pada sintesis antijamur. Pada penelitian ini digunakan metode kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) dalam pemisahan enantiomer dari ketokonazol sediaan krim yang dipreparasi menggunakan teknik ekstraksi fase padat atau solid phase exstraction (SPE). Optimasi KCKT pada pemisahan enantiomer ketokonazol menggunakan kolom Astec CYCLOBOND (I 2000 HP-RSP, 5 µm) ukuran 25 cm x 4,6 mm) dengan komposisi fase gerak asetonitril:air (0,2 % HCOOH) 20:80; laju alir 0,1 mL/menit; dan volume injeksi 1 µL yang dianalisis pada panjang gelombang 220 nm diperoleh nilai resolusi maksimum sebesar 1,66. Hasil validasi metode KCKT diperoleh linieritas dengan nilai korelasi (r) 0,9996 dan 0,9997; batas deteksi (LOD) sebesar 3,12 ppm dan 2,84 ppm; batas kuantifikasi (LOQ) sebesar 10,39 ppm dan 9,72 ppm; simpangan baku relatif (RSD) 0,396 % dan 0,234 %; HORRAT sebesar 0,037 dan 0,022; % recovery 102,52 % dan 101,68 %; serta selektivitas (α) sebesar 1,29. |
| Abstrak (Inggris) | Chiral separation is performed to obtain one of enantiomers of an active stereoisomer as a drug. One application that is on antifungal synthesis. In this study, the high performance liquid chromatography (HPLC) method was used in the enantioseparation from ketoconazole cream sample, which has been prepared using solid phase extraction (SPE) technique. Optimization of HPLC on the separation of ketoconazole enantiomers using an Astec CYCLOBOND (I 2000 HP-RSP, 5 μm) 25 cm x 4,6 mm) column with mobile phase composition of acetonitrile:water (0,2%HCOOH) 20:80; 0,1 mL/min flow rate; and 1 μL injection volume analyzed at 220 nm wavelength obtained a maximum resolution is 1,66. The result of KCKT method validation is obtained linearity with correlation value (r) were 0,9996 and 0,9997; LOD were 3,12 ppm and 2,84 ppm; LOQ were 10,39 ppm and 9,72 ppm; CV were 0,39 % and 0,23 %; HORRAT were 0,04 and 0,02; % recovery were 102,52 % and 101,68 %; and selectivity (α) was 1,29. |
| Kata Kunci | KCKT, ekstraksi fase padat, ketokonazol, pemisahan senyawa kiral, validasi metode |
| Nama Pembimbing 1 | DADAN HERMAWAN, Ph.D |
| Nama Pembimbing 2 | HARTIWI DIASTUTI, S.Si, M.Si |
| Tahun | 2018 |
| Jumlah Halaman | 47 |
Page generated in 0.053 seconds.