View Artikel Ilmiah

Kembali
NIM (Student Number)K1A019006
Nama MahasiswaSALSABIL RAHMADINA
Judul ArtikelVALIDASI METODE ANALISIS SENYAWA KIRAL HIDROKSIKLOROKUIN PADA SEDIAAN OBAT MENGGUNAKAN KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI
AbstrakHidroksiklorokuin merupakan obat golongan 4-aminoquinoline dengan penambahan gugus hidroksil pada klorokuin. Obat ini digunakan sebagai obat antimalaria dan penyakit autoimun. Penelitian ini bertujuan untuk menemukan dan memvalidasi metode analisis senyawa kiral hidroksiklorokuin sediaan obat menggunakan sistem Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Sistem KCKT dioptimasi menggunakan kolom Lux® 5µ Amylose-1 (250 × 4,6 mm) pada perbandingan komposisi fase gerak asetonitril:akuabides:dimetilamin (47:52:1, v/v), laju alir sebesar 0,6 mL/menit, volume injeksi sebanyak 1 µL, panjang gelombang 343 nm. Resolusi yang didapatkan sebesar 2,23 dengan waktu retensi puncak 1 pada 14,77 dan puncak 2 pada 16,3 menit. Kurva kalibrasi linear diperoleh pada rentang konsentrasi 50-200 ppm dengan nilai koefisien determinasi (R2) kedua puncak sebesar 0,9997 dan 0,9986. Batas deteksi (LOD) yang didapatkan sebesar 13,7 dan 8,99, batas kuantifikasi (LOQ) sebesar 45,67 dan 29,98. Simpangan baku yang diperoleh sebesar 1,8 dan 1,51, koefisien variasi (KV) sebesar 1,43% dan 0,96% dengan HORRAT sebesar 0,13 dan 0,09. Nilai % recovery sebesar 92,43% dengan nilai selektivitas (α) sebesar 2,68. Hasil yang diperoleh digunakan untuk menentukan kadar hidroksiklorokuin pada sampel obat hidroksiklorokuin 150 ppm dihasilkan % recovery sebesar 98,47%. Metode KCKT yang digunakan telah terbukti valid dan akurat.
Abstrak (Inggris)Hydroxychloroquine is a 4-aminoquinoline drug with the addition of a hydroxyl group on chloroquine. This drug is used for antimalarial drug and autoimmune diseases. This study aims to find and validate the analytical method of chiral hydroxychloroquine in medicinal preparations using the High Performance Liquid Chromatography (HPLC) system. The HPLC system was optimized using a Lux® 5µ Amylose-1 column (250 × 4.6 mm) in the ratio of the mobile phase composition of acetonitrile:aquabides:dimethylamine (47:52:1, v/v), flow rate of 0.6 mL/minute, volume injection of 1 µL, UV wavelength at 343 nm. The resolution obtained is 2.23 with retention time of 14.77 minutes (peak 1) and 16.3 minutes (peak 2). The linear calibration curve was obtained in the concentration range of 50-200 ppm with the coefficient of determination (R2) both peaks of 0.9997 and 0.9986. The detection limits (LOD) obtained were 13.7 and 8.99, the quantification limits (LOQ) were 45.67 and 29.98. The standard deviation obtained is 1.8 and 1.51, the coefficient of variation (KV) is 1.43% and 0.96% with HORRAT of 0.13 and 0.09, respectively. The value of % recovery is 92.43% with a selectivity value (α) of 2.68. The results obtained were used to determine the levels of hydroxychloroquine in the hydroxychloroquine drug sample 150 ppm was resulting sample % recovery of 98.47%. The HPLC method used has been proven valid and accurate.
Kata KunciKCKT, hidroksiklorokuin, antimalaria, kiral, validasi metode
Nama Pembimbing 1Dadan Hermawan, S.Si., M.Si., Ph.D
Nama Pembimbing 2Irmanto, S.Si., M.Si
Tahun2023
Jumlah Halaman8
Page generated in 0.0637 seconds.